CAS 685107-73-7

(E)-1-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685107-73-7
分子式C18H16N4O
分子量304.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one CAS 685107-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 685107-73-7，分子式 C18H16N4O，分子量 304.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C18H16N4O 的（(E)-1-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 685107-73-7，分子量为 304.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为304.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(E)-1-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N4O
分子量304.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112957436 B, 授权公告日 2021-10-26.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484913 A, 授权公告日 2024-12-08.
  3. 发明人何建平，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117475978 A, 授权公告日 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1649, (2), 867-889.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1856, 3324-3335.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl)-3-(p-tolylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2230, (8), 4108-4136.

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