CAS 685108-31-0

(Z)-5-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685108-31-0
分子式C12H9ClN2O4S
分子量312.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-5-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione CAS 685108-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-5-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione，CAS 685108-31-0），分子式 C12H9ClN2O4S，分子量 312.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H9ClN2O4S 的（(Z)-5-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 685108-31-0，分子量为 312.73 g/mol。 （分子式 C12H9ClN2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 685108-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O4S
分子量312.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110170003 B, 授权公告日 2024-02-05.
  2. Lee S K, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (Z)-5-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9161470 B2, 2019-03-22.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-5-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112957210 B, 授权公告日 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2337, 2986-2993.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 2354, (4), 8053-8061.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-5-(4-chloro-3-nitrobenzylidene)-3-ethylthiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1632, 4491-4511.

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