CAS 685108-45-6
Dimethyl 2-(1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)malonate
| CAS 号 | 685108-45-6 |
| 分子式 | C19H20O6S |
| 分子量 | 376.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Dimethyl 2-(1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)malonate，CAS 号 685108-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20O6S，分子量 376.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 685108-45-6 对应的化合物（英文标识 Dimethyl 2-(1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)malonate），化学式 C19H20O6S，相对分子质量 376.42。 依据分子式为 C19H20O6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 685108-45-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H20O6S |
| 分子量 | 376.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11045845 B2, 2025-12-15.
- Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Dimethyl 2-(1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)malonate" [P]. European Patent, EP 3069743 A1, 2023-04-12.
- 发明人唐晓军，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Dimethyl 2-(1-(2-methoxyphenyl)-3-oxo-3-(thiophen-2-yl)propyl)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111459791 A, 授权公告日 2021-08-02.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 845, (2), 5001-5004.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2398, (8), 3836-3850.
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