CAS 685109-08-4

N-(1H-indazol-4-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685109-08-4
分子式C8H9N3O2S
分子量211.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1H-indazol-4-yl)methanesulfonamide CAS 685109-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 685109-08-4 对应的（N-(1H-indazol-4-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9N3O2S，分子量 211.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C8H9N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-(1H-indazol-4-yl)methanesulfonamide），CAS注册编号 685109-08-4，化学分子式为 C8H9N3O2S，分子量 211.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 685109-08-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O2S
分子量211.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111792627 B, 授权公告日 2025-11-20.
  2. Patel M V, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(1H-indazol-4-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10150428 B2, 2020-07-09.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(1H-indazol-4-yl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3341982 A1, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1005, (8), 2268-2281.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2238, (10), 5193-5223.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1H-indazol-4-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2471, 9541-9565.

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