CAS 685109-11-9

(5E)-3-Ethyl-5-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685109-11-9
分子式C17H20N4O4S
分子量376.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5E)-3-Ethyl-5-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 685109-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5E)-3-Ethyl-5-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione，CAS 号 685109-11-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20N4O4S，分子量 376.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 685109-11-9 对应的化合物（英文标识 (5E)-3-Ethyl-5-{4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenylmethylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione），化学式 C17H20N4O4S，相对分子质量 376.43。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括376.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（(5E)-3-Ethyl-5-{ 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4O4S
分子量376.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117631187 A, 授权公告日 2018-05-04.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，郭海燕. "Method for the Synthesis of (5E)-3-Ethyl-5-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-nitrophenyl]methylidene}-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116020704 A, 授权公告日 2022-12-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1651, (3), 642-652.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 198, 6521-6542.

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