CAS 685123-47-1

[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685123-47-1
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol CAS 685123-47-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol，CAS 685123-47-1），分子式 C9H7ClN2O2，分子量 210.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7ClN2O2 的（5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylmethanol），其CAS登记号是 685123-47-1，分子量为 210.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为210.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（ 5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2
分子量210.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11400215 B2, 2016-04-03.
  2. 发明人徐明华，韩伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of [5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116639899 B, 授权公告日 2016-08-21.
  3. 发明人陈志强，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity [5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109362222 B, 授权公告日 2017-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 518, 8406-8417.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 282, (6), 3197-3213.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methanol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2411, (5), 3822-3841.

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