CAS 685524-64-5

4-{[2-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)-4-methyl-quinolin-6-yl]amino}-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685524-64-5
分子式C21H27N3O3
分子量369.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[2-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)-4-methyl-quinolin-6-yl]amino}-4-oxobutanoic acid CAS 685524-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{[2-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)-4-methyl-quinolin-6-yl]amino}-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 685524-64-5。分子式 C21H27N3O3，分子量 369.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（4-{2-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)-4-methyl-quinolin-6-ylamino}-4-oxobutanoic acid），CAS注册编号 685524-64-5，化学分子式为 C21H27N3O3，分子量 369.46 g/mol。 依据分子式为 C21H27N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 685524-64-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N3O3
分子量369.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108117651 B, 授权公告日 2022-11-04.
  2. Patel M V, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-{[2-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)-4-methyl-quinolin-6-yl]amino}-4-oxobutanoic acid" [P]. US Patent, US 9698318 B2, 2025-11-17.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[2-(3,5-Dimethylpiperidin-1-yl)-4-methyl-quinolin-6-yl]amino}-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116459661 B, 授权公告日 2016-05-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2297, (7), 4028-4041.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2392, (11), 9771-9779.

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