CAS 685549-79-5

2-(6-Methyl-4-oxo-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号685549-79-5
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Methyl-4-oxo-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)propanoic acid CAS 685549-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 685549-79-5 对应的（2-(6-Methyl-4-oxo-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H14N2O3S，分子量 314.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(6-Methyl-4-oxo-5-phenylthieno2,3-dpyrimidin-3(4H)-yl)propanoic acid），CAS注册编号 685549-79-5，化学分子式为 C16H14N2O3S，分子量 314.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.36 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（2-(6-Methyl-4-oxo-5-phenylthieno 2,3-d pyrimidin-3(4H)-yl)propanoic acid，CAS 685549-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109342342 A, 授权公告日 2018-07-15.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(6-Methyl-4-oxo-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3107009 A1, 2020-10-15.
  3. Kumar R, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Methyl-4-oxo-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9386570 B2, 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 207, (6), 4177-4192.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 427, (12), 770-782.

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