CAS 68555-36-2

1,3-Bis(3-(dimethylamino)propyl)urea compound with 1-chloro-2-(2-chloroethoxy)ethane (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68555-36-2
分子式C11H26N4O C4H8Cl2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Bis(3-(dimethylamino)propyl)urea compound with 1-chloro-2-(2-chloroethoxy)ethane (1:1) CAS 68555-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,3-Bis(3-(dimethylamino)propyl)urea compound with 1-chloro-2-(2-chloroethoxy)ethane (1:1)，CAS 68555-36-2）属于药物标准品。分子式 C11H26N4O C4H8Cl2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H26N4O C4H8Cl2O 的（1,3-Bis(3-(dimethylamino)propyl)urea compound with 1-chloro-2-(2-chloroethoxy)ethane (1:1)），其CAS登记号是 68555-36-2，分子量为 373.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为373.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 68555-36-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H26N4O C4H8Cl2O
分子量373.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9601857 B2, 2017-03-11.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of 1,3-Bis(3-(dimethylamino)propyl)urea compound with 1-chloro-2-(2-chloroethoxy)ethane (1:1)" [P]. US Patent, US 11190250 B2, 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1708, (4), 1052-1057.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 719, (11), 6495-6519.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Bis(3-(dimethylamino)propyl)urea compound with 1-chloro-2-(2-chloroethoxy)ethane (1:1) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 312, (5), 8440-8448.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 842, 3302-3311.

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