CAS 68584-30-5
Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-ethylidene-, polymer with ethene and 1-propene, sulfonated, zinc salt
| CAS 号 | 68584-30-5 |
| 分子式 | C9H12 Zn C3H6 C2H4 |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-ethylidene-, polymer with ethene and 1-propene, sulfonated, zinc salt，CAS 68584-30-5），分子式 C9H12 Zn C3H6 C2H4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H12 Zn C3H6 C2H4 的（Bicyclo2.2.1hept-2-ene, 5-ethylidene-, polymer with ethene and 1-propene, sulfonated, zinc salt），其CAS登记号是 68584-30-5，分子量为 255.71 g/mol。 （分子式 C9H12 Zn C3H6 C2H4）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68584-30-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12 Zn C3H6 C2H4 |
| 分子量 | 255.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110957753 A, 授权公告日 2025-05-02.
- 发明人陈志强，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-ethylidene-, polymer with ethene and 1-propene, sulfonated, zinc salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114712314 A, 授权公告日 2017-04-14.
- 发明人郑宇鹏，郭海燕，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-ethylidene-, polymer with ethene and 1-propene, sulfonated, zinc salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108500367 B, 授权公告日 2024-06-05.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 370, (2), 9761-9775.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 599, 8350-8368.
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