CAS 68608-63-9

Sodium carboxymethylstearylhydroxy-ethyl imidazolinium hydro

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68608-63-9
分子式C25H48N2O3 Na HO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium carboxymethylstearylhydroxy-ethyl imidazolinium hydro CAS 68608-63-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Sodium carboxymethylstearylhydroxy-ethyl imidazolinium hydro）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 68608-63-9。分子式 C25H48N2O3 Na HO。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 68608-63-9 对应的化合物（英文标识 Sodium carboxymethylstearylhydroxy-ethyl imidazolinium hydro），化学式 C25H48N2O3 Na HO，相对分子质量 464.67。 （分子式 C25H48N2O3 Na HO）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（Sodium carboxymethylstearylhydroxy-ethyl imidazolinium hydro，CAS 68608-63-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H48N2O3 Na HO
分子量464.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108283362 B, 授权公告日 2020-06-27.
  2. 发明人陈志强，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Sodium carboxymethylstearylhydroxy-ethyl imidazolinium hydro" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109690130 B, 授权公告日 2020-07-15.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Sodium carboxymethylstearylhydroxy-ethyl imidazolinium hydro" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110241968 A, 授权公告日 2019-09-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2384, (3), 543-551.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 1716, (9), 3590-3614.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium carboxymethylstearylhydroxy-ethyl imidazolinium hydro Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 1829, (5), 8183-8187.

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