L-组氨酸乙酯盐酸盐 CAS 68636-91-9

(S)-Ethyl 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68636-91-9
分子式C8H13N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-组氨酸乙酯盐酸盐 (S)-Ethyl 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate hydrochloride CAS 68636-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 68636-91-9 对应的L-组氨酸乙酯盐酸盐（(S)-Ethyl 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，L-组氨酸乙酯盐酸盐的分子量为219.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H13N3O2 HCl 的L-组氨酸乙酯盐酸盐（(S)-Ethyl 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate hydrochloride），其CAS登记号是 68636-91-9，分子量为 219.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，L-组氨酸乙酯盐酸盐表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，L-组氨酸乙酯盐酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：L-组氨酸乙酯盐酸盐（(S)-Ethyl 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate hydrochloride，CAS 68636-91-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以L-组氨酸乙酯盐酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-组氨酸乙酯盐酸盐
分子式C8H13N3O2 HCl
分子量219.67 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，何建平. "一种L-组氨酸乙酯盐酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108168526 A, 授权公告日 2016-03-02.
  2. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of (S)-Ethyl 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3776616 A1, 2017-02-03.
  3. 发明人杨光，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Ethyl 2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108821517 B, 授权公告日 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-组氨酸乙酯盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2399, (3), 5309-5330.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-组氨酸乙酯盐酸盐 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1921, 7906-7934.

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