CAS 688013-96-9

(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号688013-96-9
分子式C13H15NO7
分子量297.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid CAS 688013-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 688013-96-9，分子式 C13H15NO7，分子量 297.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15NO7 的（(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 688013-96-9，分子量为 297.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为297.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：（(S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO7
分子量297.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117923143 B, 授权公告日 2019-12-19.
  2. 发明人钱学锋，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of (S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066904 A, 授权公告日 2024-12-25.
  3. 发明人冯建国，李文辉，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115847892 A, 授权公告日 2020-12-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1108, (4), 8692-8717.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1836, (3), 2763-2776.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(((S)-1-Carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)amino)-3-hydroxy-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 311, 8836-8860.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 976, (8), 9741-9759.

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