CAS 68845-14-7
1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-methyl-3H-indol-3-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium sulfate
| CAS 号 | 68845-14-7 |
| 分子式 | C22H23N2 HO4S |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-methyl-3H-indol-3-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium sulfate，CAS 号 68845-14-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H23N2 HO4S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为412.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 68845-14-7 对应的化合物（英文标识 1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-methyl-3H-indol-3-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium sulfate），化学式 C22H23N2 HO4S，相对分子质量 412.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为412.50 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch
应用场景：（1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-methyl-3H-indol-3-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium sulfate，CAS 68845-14-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23N2 HO4S |
| 分子量 | 412.50 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113630551 A, 授权公告日 2018-09-17.
- Chen K W, Patel M V, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-methyl-3H-indol-3-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium sulfate" [P]. US Patent, US 10627145 B2, 2021-05-24.
- 发明人孙丽萍，胡光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,3,3-Trimethyl-2-(2-(2-methyl-3H-indol-3-yl)vinyl)-3H-indol-1-ium sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117004247 B, 授权公告日 2016-11-01.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1333, (10), 5060-5077.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 752, 7676-7703.
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