CAS 688791-38-0
1-(3-Bromophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione
| CAS 号 | 688791-38-0 |
| 分子式 | C17H15BrN2OS |
| 分子量 | 375.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Bromophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 688791-38-0。分子式 C17H15BrN2OS，分子量 375.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 688791-38-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Bromophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione），化学式 C17H15BrN2OS，相对分子质量 375.28。 （分子式 C17H15BrN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 688791-38-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15BrN2OS |
| 分子量 | 375.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109972130 A, 授权公告日 2016-08-07.
- 发明人钱学锋，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-Bromophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110630270 B, 授权公告日 2018-05-07.
- 发明人冯建国，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Bromophenyl)-4-(4-ethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazole-2-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116063548 A, 授权公告日 2025-10-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2072, 3659-3665.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 613, (4), 8622-8629.
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