CAS 689162-71-8

Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号689162-71-8
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinecarboxylate CAS 689162-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinecarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 689162-71-8。分子式 C12H15NO2，分子量 205.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinecarboxylate），CAS注册编号 689162-71-8，化学分子式为 C12H15NO2，分子量 205.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为205.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinecarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO2
分子量205.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3133962 A1, 2021-06-06.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3560920 A1, 2015-02-22.
  3. 发明人林芳，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112199426 B, 授权公告日 2023-06-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1639, (11), 5240-5261.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1769, (7), 7532-7552.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinecarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1560, (8), 8129-8155.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1501, (1), 6778-6783.

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