CAS 689254-23-7
689254-23-7 Benzene, 1-(bromomethyl)-2,3-difluoro-4-methoxy- CTK1H5703
| CAS 号 | 689254-23-7 |
| 分子式 | C8H7BrF2O |
| 分子量 | 237.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 689254-23-7 对应的（689254-23-7 Benzene, 1-(bromomethyl)-2,3-difluoro-4-methoxy- CTK1H5703）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7BrF2O，分子量 237.04。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为237.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H7BrF2O 的（689254-23-7 Benzene, 1-(bromomethyl)-2,3-difluoro-4-methoxy- CTK1H5703），其CAS登记号是 689254-23-7，分子量为 237.04 g/mol。 （分子式 C8H7BrF2O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 689254-23-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7BrF2O |
| 分子量 | 237.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114979596 B, 授权公告日 2017-09-03.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 689254-23-7 Benzene, 1-(bromomethyl)-2,3-difluoro-4-methoxy- CTK1H5703" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114194220 B, 授权公告日 2021-04-04.
- Rossi M, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 689254-23-7 Benzene, 1-(bromomethyl)-2,3-difluoro-4-methoxy- CTK1H5703" [P]. European Patent, EP 3888894 A1, 2021-05-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 881, (3), 6870-6885.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 999, (7), 7375-7402.
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