CAS 68928-41-6
((Methylstannanetriyl)tris(sulfanediyl))tris(ethane-2,1-diyl) tripalmitate
| CAS 号 | 68928-41-6 |
| 分子式 | C55H108O6S3Sn |
| 分子量 | 1080.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（((Methylstannanetriyl)tris(sulfanediyl))tris(ethane-2,1-diyl) tripalmitate）为药物标准品，CAS 登记号 68928-41-6，分子式 C55H108O6S3Sn，分子量 1080.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （((Methylstannanetriyl)tris(sulfanediyl))tris(ethane-2,1-diyl) tripalmitate），CAS注册编号 68928-41-6，化学分子式为 C55H108O6S3Sn，分子量 1080.35 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1080.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 68928-41-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C55H108O6S3Sn |
| 分子量 | 1080.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1976年 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3108527 A1, 2021-09-26.
- 发明人唐晓军，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of ((Methylstannanetriyl)tris(sulfanediyl))tris(ethane-2,1-diyl) tripalmitate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109399686 B, 授权公告日 2015-01-23.
- 发明人沈红梅，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity ((Methylstannanetriyl)tris(sulfanediyl))tris(ethane-2,1-diyl) tripalmitate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117801640 B, 授权公告日 2015-11-08.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 2391, (4), 3173-3196.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2185, (4), 8274-8280.
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