CAS 68966-40-5

(9Z,9'Z)-2,2-Bis((stearoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(octadec-9-enoate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号68966-40-5
分子式C77H144O8
分子量1197.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9Z,9'Z)-2,2-Bis((stearoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(octadec-9-enoate) CAS 68966-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 68966-40-5 对应的（(9Z,9'Z)-2,2-Bis((stearoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(octadec-9-enoate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C77H144O8，分子量 1197.96。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1197.96 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C77H144O8 的（(9Z,9'Z)-2,2-Bis((stearoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(octadec-9-enoate)），其CAS登记号是 68966-40-5，分子量为 1197.96 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(9Z,9'Z)-2,2-Bis((stearoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(octadec-9-enoate)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C77H144O8
分子量1197.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9141062 B2, 2021-12-07.
  2. 发明人韩伟，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (9Z,9'Z)-2,2-Bis((stearoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(octadec-9-enoate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116502041 B, 授权公告日 2025-04-15.
  3. Schröder R, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (9Z,9'Z)-2,2-Bis((stearoyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(octadec-9-enoate)" [P]. US Patent, US 9772392 B2, 2022-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 239, 3387-3397.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2295, (8), 138-156.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...