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CAS 689772-21-2
Ethyl 4-amino-3-(2,5-difluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 689772-21-2
分子式 C12H10F2N2O2S2
分子量 316.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Ethyl 4-amino-3-(2,5-difluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 689772-21-2,分子式 C12H10F2N2O2S2,分子量 316.35。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 689772-21-2 对应的化合物(英文标识 Ethyl 4-amino-3-(2,5-difluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate),化学式 C12H10F2N2O2S2,相对分子质量 316.35。
(分子式 C12H10F2N2O2S2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 689772-21-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H10F2N2O2S2 分子量 316.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人何建平,韩伟,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111021864 A, 授权公告日 2015-05-12. 发明人唐晓军,刘建华,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-3-(2,5-difluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108574287 B, 授权公告日 2020-05-08. Fischer A B, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-3-(2,5-difluorophenyl)-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11744683 B2, 2023-01-16.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2024 , 1722, (4) , 8001-8015. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2010 , 1982 , 1175-1202.
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