CAS 69035-11-6

N-benzyl-2,3,4,5-tetrachloro-6-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69035-11-6
分子式C13H8Cl4N2O2
分子量366.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-2,3,4,5-tetrachloro-6-nitroaniline CAS 69035-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-benzyl-2,3,4,5-tetrachloro-6-nitroaniline，CAS 69035-11-6）属于药物标准品。分子式 C13H8Cl4N2O2，分子量 366.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-benzyl-2,3,4,5-tetrachloro-6-nitroaniline），CAS注册编号 69035-11-6，化学分子式为 C13H8Cl4N2O2，分子量 366.03 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括366.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：（N-benzyl-2,3,4,5-tetrachloro-6-nitroaniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8Cl4N2O2
分子量366.03 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108064335 B, 授权公告日 2021-11-07.
  2. Mueller T C, Johansson L, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-benzyl-2,3,4,5-tetrachloro-6-nitroaniline" [P]. European Patent, EP 3766516 A1, 2022-06-16.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-2,3,4,5-tetrachloro-6-nitroaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108328762 B, 授权公告日 2025-09-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1655, (4), 9910-9924.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1980, (3), 354-366.

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