CAS 690646-08-3

1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号690646-08-3
分子式C13H15ClFNO4S
分子量335.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 690646-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 690646-08-3 对应的（1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15ClFNO4S，分子量 335.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 690646-08-3，化学分子式为 C13H15ClFNO4S，分子量 335.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为335.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 690646-08-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClFNO4S
分子量335.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116519929 B, 授权公告日 2017-07-25.
  2. Patel M V, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10861923 B2, 2025-10-21.
  3. 发明人周伟，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117776740 A, 授权公告日 2016-02-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1238, (8), 7681-7690.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 349, (3), 8823-8848.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1038, (3), 5392-5405.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1378, 1735-1751.

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