CAS 69134-53-8

Diethyl 2-hydroxypentanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69134-53-8
分子式C9H16O5
分子量204.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl 2-hydroxypentanedioate CAS 69134-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 69134-53-8 对应的（Diethyl 2-hydroxypentanedioate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16O5，分子量 204.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为204.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 69134-53-8 对应的化合物（英文标识 Diethyl 2-hydroxypentanedioate），化学式 C9H16O5，相对分子质量 204.22。 （分子式 C9H16O5）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Diethyl 2-hydroxypentanedioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O5
分子量204.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113922366 A, 授权公告日 2018-09-16.
  2. 发明人周伟，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-hydroxypentanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969959 B, 授权公告日 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 632, 1278-1296.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1949, (4), 999-1011.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diethyl 2-hydroxypentanedioate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2478, (5), 7841-7863.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 294, (7), 3114-3133.

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