CAS 691841-02-8

2-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691841-02-8
分子式C10H11N3O
分子量189.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine CAS 691841-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 691841-02-8）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O，分子量 189.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H11N3O 的（2-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 691841-02-8，分子量为 189.21 g/mol。 依据分子式为 C10H11N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 189.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O
分子量189.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115712906 A, 授权公告日 2015-09-20.
  2. 发明人韩伟，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111761296 B, 授权公告日 2020-05-23.
  3. Johansson L, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3097713 A1, 2024-08-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 1948, (4), 217-221.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 884, (9), 7152-7181.

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