CAS 691858-03-4

3-(Furan-2-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2-((2-methylbenzyl)thio)quinazolin-4(3H)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691858-03-4
分子式C23H23N3O3S
分子量421.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(Furan-2-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2-((2-methylbenzyl)thio)quinazolin-4(3H)-imine CAS 691858-03-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-(Furan-2-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2-((2-methylbenzyl)thio)quinazolin-4(3H)-imine,CAS 691858-03-4),分子式 C23H23N3O3S,分子量 421.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为421.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (3-(Furan-2-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2-((2-methylbenzyl)thio)quinazolin-4(3H)-imine),CAS注册编号 691858-03-4,化学分子式为 C23H23N3O3S,分子量 421.51 g/mol。 依据分子式为 C23H23N3O3S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 421.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用

应用场景:从实际应用出发,(CAS 691858-03-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N3O3S
分子量421.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,高志强,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111280356 B, 授权公告日 2015-10-19.
  2. 发明人刘建华,李文辉,张德明. "Method for the Synthesis of 3-(Furan-2-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2-((2-methylbenzyl)thio)quinazolin-4(3H)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212879 B, 授权公告日 2020-01-14.
  3. 发明人黄志刚,朱建伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Furan-2-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2-((2-methylbenzyl)thio)quinazolin-4(3H)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117705477 B, 授权公告日 2017-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 360, 7894-7908.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2424, (7), 7922-7933.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Furan-2-ylmethyl)-6,7-dimethoxy-2-((2-methylbenzyl)thio)quinazolin-4(3H)-imine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1940, (8), 9664-9680.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 353, 2814-2826.

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