CAS 691858-24-9

(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691858-24-9
分子式C12H13F3N4O
分子量286.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]but-3-en-2-one CAS 691858-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]but-3-en-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 691858-24-9，分子式 C12H13F3N4O，分子量 286.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(3E)-1,1,1-Trifluoro-4-4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-ylbut-3-en-2-one），CAS注册编号 691858-24-9，化学分子式为 C12H13F3N4O，分子量 286.25 g/mol。 依据分子式为 C12H13F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：（(3E)-1,1,1-Trifluoro-4- 4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl but-3-en-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N4O
分子量286.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10218994 B2, 2019-08-06.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of (3E)-1,1,1-Trifluoro-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]but-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 11381119 B2, 2017-12-27.
  3. Chen K W, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-1,1,1-Trifluoro-4-[4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]but-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 11207666 B2, 2015-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2136, 7835-7846.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1167, (3), 2872-2891.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...