CAS 691868-98-1

6,7-Dimethoxy-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691868-98-1
分子式C24H21F3N4O2S
分子量486.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dimethoxy-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine CAS 691868-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6,7-Dimethoxy-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 691868-98-1。分子式 C24H21F3N4O2S，分子量 486.51。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C24H21F3N4O2S 的（6,7-Dimethoxy-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine），其CAS登记号是 691868-98-1，分子量为 486.51 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括486.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：（6,7-Dimethoxy-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine，CAS 691868-98-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21F3N4O2S
分子量486.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11117181 B2, 2017-05-01.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-2-((pyridin-4-ylmethyl)thio)-3-(3-(trifluoromethyl)benzyl)quinazolin-4(3H)-imine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109954231 B, 授权公告日 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 594, 8969-8976.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1217, (4), 8121-8137.

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