CAS 691873-03-7

7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691873-03-7
分子式C17H17ClF2N6
分子量378.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 691873-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine)为药物标准品,CAS 登记号 691873-03-7,分子式 C17H17ClF2N6,分子量 378.81。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(分子式 C17H17ClF2N6)的化学结构中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 (7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine),CAS注册编号 691873-03-7,化学分子式为 C17H17ClF2N6,分子量 378.81 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17ClF2N6
分子量378.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,林芳,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114825665 A, 授权公告日 2020-11-20.
  2. Lee S K, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 7-(Chlorodifluoromethyl)-5-methyl-2-(4-phenylpiperazin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9483435 B2, 2017-05-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2363, 2783-2795.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1595, (9), 30-53.

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