CAS 691873-28-6
2,6-Dimethyl-4-[6-methyl-2-(propan-2-yl)pyrimidin-4-yl]morpholine
| CAS 号 | 691873-28-6 |
| 分子式 | C14H23N3O |
| 分子量 | 249.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-Dimethyl-4-[6-methyl-2-(propan-2-yl)pyrimidin-4-yl]morpholine，CAS 号 691873-28-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23N3O，分子量 249.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 691873-28-6 对应的化合物（英文标识 2,6-Dimethyl-4-6-methyl-2-(propan-2-yl)pyrimidin-4-ylmorpholine），化学式 C14H23N3O，相对分子质量 249.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为249.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（
应用场景：针对化学分析用途，（2,6-Dimethyl-4- 6-methyl-2-(propan-2-yl)pyrimidin-4-yl morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H23N3O |
| 分子量 | 249.35 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Hughes D C, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11884377 B2, 2015-01-14.
- 发明人徐明华，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethyl-4-[6-methyl-2-(propan-2-yl)pyrimidin-4-yl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113878920 B, 授权公告日 2022-07-24.
- 发明人唐晓军，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethyl-4-[6-methyl-2-(propan-2-yl)pyrimidin-4-yl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116081846 A, 授权公告日 2018-04-21.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 473, 1720-1738.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1547, 2667-2673.
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