CAS 691873-31-1

N-(4-(N-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号691873-31-1
分子式C21H23N3O3S
分子量397.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide CAS 691873-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(N-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 691873-31-1，分子式 C21H23N3O3S，分子量 397.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-(N-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 691873-31-1，化学分子式为 C21H23N3O3S，分子量 397.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括397.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（N-(4-(N-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N3O3S
分子量397.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3096071 A1, 2018-04-13.
  2. 发明人胡光，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111071500 B, 授权公告日 2024-06-24.
  3. Jørgensen K, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3444452 A1, 2021-07-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1735, 4153-4183.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1370, (5), 8996-9006.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(N-(2-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)benzyl)sulfamoyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 804, (10), 3862-3891.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 1634, (1), 9084-9097.

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