CAS 6920-04-3

β-D-Galactopyranosylamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-, 2,3,4,6-tetraacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6920-04-3
分子式C32H34NO9P
分子量607.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

β-D-Galactopyranosylamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-, 2,3,4,6-tetraacetate CAS 6920-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（β-D-Galactopyranosylamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-, 2,3,4,6-tetraacetate，CAS 6920-04-3），分子式 C32H34NO9P，分子量 607.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为607.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 6920-04-3 对应的化合物（英文标识 β-D-Galactopyranosylamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-, 2,3,4,6-tetraacetate），化学式 C32H34NO9P，相对分子质量 607.59。 （C32H34NO9P）含有含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（β-D-Galactopyranosylamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-, 2,3,4,6-tetraacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H34NO9P
分子量607.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114681163 B, 授权公告日 2021-12-13.
  2. 发明人沈红梅，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of β-D-Galactopyranosylamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-, 2,3,4,6-tetraacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943702 A, 授权公告日 2022-01-13.
  3. 发明人林芳，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity β-D-Galactopyranosylamine, N-(triphenylphosphoranylidene)-, 2,3,4,6-tetraacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112945878 B, 授权公告日 2024-05-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1128, 9497-9514.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1705, 8822-8848.

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