CAS 692280-64-1

2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692280-64-1
分子式C18H13F3N2O2
分子量346.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 692280-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 号 692280-64-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H13F3N2O2，分子量 346.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 692280-64-1 对应的化合物（英文标识 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），化学式 C18H13F3N2O2，相对分子质量 346.30。 依据分子式为 C18H13F3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 692280-64-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13F3N2O2
分子量346.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111417887 A, 授权公告日 2017-09-07.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109865442 B, 授权公告日 2025-09-10.
  3. 发明人刘建华，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116837644 B, 授权公告日 2017-03-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2476, (12), 3020-3035.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 2238, (2), 7399-7405.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1124, (9), 9209-9233.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 99, (2), 2670-2680.

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