CAS 692287-22-2

(E)-3-(dimethylamino)-1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-22-2
分子式C17H15NO2
分子量265.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(dimethylamino)-1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 692287-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-3-(dimethylamino)-1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 692287-22-2。分子式 C17H15NO2，分子量 265.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H15NO2 的（(E)-3-(dimethylamino)-1-(naphtho2,1-bfuran-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 692287-22-2，分子量为 265.31 g/mol。 依据分子式为 C17H15NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(dimethylamino)-1-(naphtho 2,1-b furan-2-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO2
分子量265.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112326240 A, 授权公告日 2025-04-23.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3501988 A1, 2016-10-09.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3489094 A1, 2016-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1157, (2), 7191-7219.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 814, 1154-1167.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(dimethylamino)-1-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1170, (7), 1180-1202.

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