CAS 692287-26-6

(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-26-6
分子式C13H10ClNOS
分子量263.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 692287-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 692287-26-6，分子式 C13H10ClNOS，分子量 263.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 692287-26-6 对应的化合物（英文标识 (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C13H10ClNOS，相对分子质量 263.74。 （C13H10ClNOS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（(E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 692287-26-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10ClNOS
分子量263.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10721093 B2, 2025-10-26.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3561085 A1, 2025-06-10.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10543615 B2, 2017-09-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 975, 8691-8700.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 222, (5), 2528-2543.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-((4-chlorophenyl)amino)-1-(thiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1688, (9), 1150-1175.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1226, (2), 1809-1812.

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