CAS 692287-50-6

(E)-1-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)-3-(4-heptylphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-50-6
分子式C29H30N2O
分子量422.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)-3-(4-heptylphenyl)prop-2-en-1-one CAS 692287-50-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)-3-(4-heptylphenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 692287-50-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H30N2O，分子量 422.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C29H30N2O 的（(E)-1-(4-(1H-benzodimidazol-1-yl)phenyl)-3-(4-heptylphenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 692287-50-6，分子量为 422.56 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括422.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 692287-50-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H30N2O
分子量422.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117380651 A, 授权公告日 2015-11-01.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)-3-(4-heptylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11082658 B2, 2017-01-26.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)-3-(4-heptylphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3895254 A1, 2018-05-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 523, 8704-8728.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 992, 7569-7572.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenyl)-3-(4-heptylphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2463, (11), 5757-5764.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1487, 73-94.

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