CAS 692287-84-6

(2Z)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-84-6
分子式C16H19NO4
分子量289.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid CAS 692287-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2Z)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 692287-84-6。分子式 C16H19NO4，分子量 289.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C16H19NO4 的（(2Z)-3-{1-(tert-butoxy)carbonyl-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid），其CAS登记号是 692287-84-6，分子量为 289.33 g/mol。 依据分子式为 C16H19NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（(2Z)-3-{1- (tert-butoxy)carbonyl -2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO4
分子量289.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10012752 B2, 2019-02-05.
  2. 发明人何建平，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114903440 A, 授权公告日 2021-03-26.
  3. 发明人陈志强，杨光，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917664 A, 授权公告日 2021-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1198, 5892-5918.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2350, (10), 7206-7236.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-{1-[(tert-butoxy)carbonyl]-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl}prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 595, (8), 4904-4913.

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