CAS 692287-92-6

(E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((5-styryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-92-6
分子式C18H13FN2O2S
分子量340.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((5-styryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one CAS 692287-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((5-styryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one，CAS 692287-92-6）属于药物标准品。分子式 C18H13FN2O2S，分子量 340.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((5-styryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one），CAS注册编号 692287-92-6，化学分子式为 C18H13FN2O2S，分子量 340.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括340.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 692287-92-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13FN2O2S
分子量340.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，周伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113672403 A, 授权公告日 2021-12-14.
  2. Roberts E F, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((5-styryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9212388 B2, 2023-09-13.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((5-styryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117559435 B, 授权公告日 2023-01-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1752, 9986-9997.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2345, (9), 735-763.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(4-fluorophenyl)-2-((5-styryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1215, 6844-6856.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 2305, (9), 8897-8911.

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