喹喔啉-6-甲酸乙酯 CAS 6924-72-7

Ethyl Quinoxaline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6924-72-7
分子式C11H10N2O2
分子量202.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹喔啉-6-甲酸乙酯 Ethyl Quinoxaline-6-carboxylate CAS 6924-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6924-72-7 对应的喹喔啉-6-甲酸乙酯（Ethyl Quinoxaline-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10N2O2，分子量 202.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 喹喔啉-6-甲酸乙酯（Ethyl Quinoxaline-6-carboxylate），CAS注册编号 6924-72-7，化学分子式为 C11H10N2O2，分子量 202.21 g/mol。 喹喔啉-6-甲酸乙酯（分子式 C11H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：喹喔啉-6-甲酸乙酯（Ethyl Quinoxaline-6-carboxylate，CAS 6924-72-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以喹喔啉-6-甲酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹喔啉-6-甲酸乙酯
分子式C11H10N2O2
分子量202.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Williams B T. "一种喹喔啉-6-甲酸乙酯的合成方法" [P]. US Patent, US 9158773 B2, 2023-05-02.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl Quinoxaline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115288705 A, 授权公告日 2021-02-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹喔啉-6-甲酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1674, (1), 7540-7567.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹喔啉-6-甲酸乙酯 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1086, (11), 1624-1641.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl Quinoxaline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 600, 53-70.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 喹喔啉-6-甲酸乙酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 764, (1), 687-692.

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