CAS 692729-86-5

Ethyl 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692729-86-5
分子式C17H17NO2
分子量267.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1-carboxylate CAS 692729-86-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1-carboxylate，CAS 692729-86-5），分子式 C17H17NO2，分子量 267.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 692729-86-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentacpyridine-1-carboxylate），化学式 C17H17NO2，相对分子质量 267.32。 （分子式 C17H17NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（Ethyl 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta c pyridine-1-carboxylate，CAS 692729-86-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO2
分子量267.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420581 A, 授权公告日 2024-05-15.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3657376 A1, 2015-08-22.
  3. 发明人王建平，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108436543 A, 授权公告日 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1972, 8622-8649.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1615, (4), 7415-7426.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 237, (8), 2002-2009.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1683, (8), 91-111.

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