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CAS 69304-38-7
3-5-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)uridine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 69304-38-7
分子式 C21H40N2O7Si2
分子量 488.72 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(3-5-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)uridine,CAS 69304-38-7),分子式 C21H40N2O7Si2,分子量 488.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
(3-5-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)uridine),CAS注册编号 69304-38-7,化学分子式为 C21H40N2O7Si2,分子量 488.72 g/mol。
依据分子式为 C21H40N2O7Si2 的结构特征,其分子内含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 488.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (3-5-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)uridine,CAS 69304-38-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H40N2O7Si2 分子量 488.72 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1976年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,王建平,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734698 A, 授权公告日 2016-07-26. 发明人郑宇鹏,沈红梅,何建平. "Method for the Synthesis of 3-5-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)uridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113119512 B, 授权公告日 2015-05-13. 发明人林芳,王建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-5-O-(1-1-3-3-Tetraisopropyl-1-3-disiloxanediyl)uridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114197620 A, 授权公告日 2023-10-07.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2011 , 1274, (6) , 8187-8190. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2010 , 177, (1) , 1758-1788.
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