CAS 69369-04-6

3-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-oxopropanal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69369-04-6
分子式C8H10BrN5O2
分子量288.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-oxopropanal CAS 69369-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-oxopropanal，CAS 号 69369-04-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10BrN5O2，分子量 288.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 69369-04-6 对应的化合物（英文标识 3-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-oxopropanal），化学式 C8H10BrN5O2，相对分子质量 288.10。 （分子式 C8H10BrN5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（3-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-oxopropanal）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrN5O2
分子量288.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113710839 B, 授权公告日 2016-09-28.
  2. 发明人高志强，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-oxopropanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108364196 B, 授权公告日 2025-02-04.
  3. 发明人钱学锋，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-oxopropanal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114677513 A, 授权公告日 2019-12-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1227, (4), 7218-7230.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2235, (6), 5837-5842.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Amino-8-bromo-9H-purin-9-yl)-2-oxopropanal Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1043, 7604-7625.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 462, 8883-8888.

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