CAS 693796-35-9

N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号693796-35-9
分子式C10H9N3O2S2
分子量267.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide CAS 693796-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide，CAS 号 693796-35-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9N3O2S2，分子量 267.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide），CAS注册编号 693796-35-9，化学分子式为 C10H9N3O2S2，分子量 267.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为267.33 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 693796-35-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O2S2
分子量267.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111730694 A, 授权公告日 2020-03-04.
  2. Nowak P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3809229 A1, 2015-08-19.
  3. 发明人胡光，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112748553 B, 授权公告日 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 927, (2), 6618-6624.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1028, (12), 2086-2116.

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