CAS 693800-01-0

(4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号693800-01-0
分子式C22H27ClN2O
分子量370.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone CAS 693800-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 693800-01-0。分子式 C22H27ClN2O，分子量 370.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 693800-01-0 对应的化合物（英文标识 (4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C22H27ClN2O，相对分子质量 370.92。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括370.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H27ClN2O
分子量370.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3171748 A1, 2025-06-06.
  2. 发明人孙丽萍，胡光，陈志强. "Method for the Synthesis of (4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113561672 B, 授权公告日 2016-11-02.
  3. Sørensen M, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (4-(Tert-butyl)phenyl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3603778 A1, 2021-04-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 84, 4882-4887.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2081, (6), 675-695.

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