CAS 69392-32-1

N-(3-Hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69392-32-1
分子式C14H10F3NO2
分子量281.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide CAS 69392-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69392-32-1。分子式 C14H10F3NO2，分子量 281.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 69392-32-1 对应的化合物（英文标识 N-(3-Hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C14H10F3NO2，相对分子质量 281.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括281.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-Hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10F3NO2
分子量281.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3466734 A1, 2017-02-04.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(3-Hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113403160 B, 授权公告日 2016-03-20.
  3. Anderson J P, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Hydroxyphenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11371578 B2, 2018-09-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 465, (1), 5340-5350.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1554, (12), 8697-8726.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...