CAS 6946-41-4

Ethyl 1-(sec-butyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6946-41-4
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(sec-butyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 6946-41-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-(sec-butyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 6946-41-4），分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H19NO3 的（Ethyl 1-(sec-butyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate），其CAS登记号是 6946-41-4，分子量为 225.28 g/mol。 （分子式 C12H19NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（Ethyl 1-(sec-butyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate，CAS 6946-41-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110202282 A, 授权公告日 2022-08-17.
  2. 发明人徐明华，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(sec-butyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108644225 B, 授权公告日 2022-08-23.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(sec-butyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3032022 A1, 2025-03-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 610, (3), 1365-1394.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 94, (1), 4166-4195.

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