CAS 6946-60-7

Acetoxy(tetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclopentanecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6946-60-7
分子式C13H20O5
分子量256.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acetoxy(tetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclopentanecarboxylate CAS 6946-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6946-60-7 对应的（Acetoxy(tetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclopentanecarboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H20O5，分子量 256.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Acetoxy(tetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclopentanecarboxylate），CAS注册编号 6946-60-7，化学分子式为 C13H20O5，分子量 256.29 g/mol。 （C13H20O5）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（Acetoxy(tetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclopentanecarboxylate，CAS 6946-60-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20O5
分子量256.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504369 A, 授权公告日 2016-12-17.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Martínez F. "Method for the Synthesis of Acetoxy(tetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclopentanecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3625928 A1, 2015-09-14.
  3. Patel M V, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Acetoxy(tetrahydrofuran-2-yl)methyl cyclopentanecarboxylate" [P]. US Patent, US 10989976 B2, 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1250, 2206-2219.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2384, (8), 9782-9794.

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