CAS 69492-35-9

(2R,3R,4R,5S,6R)-2,5-bis(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69492-35-9
分子式C20H24O6
分子量360.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R,5S,6R)-2,5-bis(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol CAS 69492-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R,4R,5S,6R)-2,5-bis(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 69492-35-9。分子式 C20H24O6，分子量 360.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C20H24O6）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(2R,3R,4R,5S,6R)-2,5-bis(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol），CAS注册编号 69492-35-9，化学分子式为 C20H24O6，分子量 360.40 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 69492-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H24O6
分子量360.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109632200 B, 授权公告日 2020-10-17.
  2. 发明人胡光，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R,5S,6R)-2,5-bis(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112220354 B, 授权公告日 2021-04-07.
  3. 发明人高志强，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4R,5S,6R)-2,5-bis(benzyloxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117489412 A, 授权公告日 2025-08-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1207, 5657-5660.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 385, (11), 9152-9168.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...