CAS 695191-65-2

Methyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号695191-65-2
分子式C12H13F3O3
分子量262.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate CAS 695191-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate，CAS 695191-65-2）属于药物标准品。分子式 C12H13F3O3，分子量 262.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C12H13F3O3 的（Methyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate），其CAS登记号是 695191-65-2，分子量为 262.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为262.23 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 695191-65-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3O3
分子量262.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3225882 A1, 2018-01-19.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108678940 A, 授权公告日 2023-05-03.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropanoate" [P]. European Patent, EP 3359353 A1, 2020-07-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1991, (10), 6338-6365.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1945, (4), 9254-9283.

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