N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛 CAS 69610-41-9

N-BOC-L-Prolinal Boc-L-prolinal (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal 69610-41-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69610-41-9
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛 N-BOC-L-Prolinal Boc-L-prolinal (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal 69610-41-9 CAS 69610-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛（N-BOC-L-Prolinal Boc-L-prolinal (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal 69610-41-9，CAS 69610-41-9），分子式 C10H17NO3，分子量 199.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛（N-BOC-L-Prolinal Boc-L-prolinal (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal 69610-41-9），CAS注册编号 69610-41-9，化学分子式为 C10H17NO3，分子量 199.25 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整C

应用场景：针对化学分析用途，N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛（N-BOC-L-Prolinal Boc-L-prolinal (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal 69610-41-9）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛
分子式C10H17NO3
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，郑宇鹏. "一种N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079150 A, 授权公告日 2015-05-23.
  2. Stevens L M, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-BOC-L-Prolinal Boc-L-prolinal (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal 69610-41-9" [P]. US Patent, US 11935635 B2, 2019-01-16.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-BOC-L-Prolinal Boc-L-prolinal (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal 69610-41-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114958125 A, 授权公告日 2020-11-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1304, 1097-1123.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛 as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1220, (3), 89-118.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-BOC-L-Prolinal Boc-L-prolinal (S)-N-Boc-pyrrolidine-2-carboxaldehyde N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-prolinal 69610-41-9 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1361, 4603-4609.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-Boc-<SC>L</SC>-脯氨醛 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 174, (11), 4719-4723.

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