CAS 69614-04-6

(S)-methyl 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69614-04-6
分子式C8H9N3O3
分子量195.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-methyl 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylate CAS 69614-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-methyl 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylate，CAS 号 69614-04-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9N3O3，分子量 195.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 69614-04-6 对应的化合物（英文标识 (S)-methyl 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,5-cpyrimidine-7-carboxylate），化学式 C8H9N3O3，相对分子质量 195.18。 依据分子式为 C8H9N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 195.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 69614-04-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O3
分子量195.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117641011 A, 授权公告日 2021-10-23.
  2. 发明人冯建国，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-methyl 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115767967 A, 授权公告日 2016-11-03.
  3. 发明人罗永刚，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-methyl 5-Oxo-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-c]pyrimidine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116377571 B, 授权公告日 2016-09-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2330, (8), 7333-7356.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 309, 813-835.

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